Canada - français - Health Canada

sanis health inc - acyclovir - comprimé - 800mg - acyclovir 800mg - nucleosides and nucleotides

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - ropinirole 0 - comprimé - 0,5 mg - pour un comprimé > ropinirole 0,5 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique :la substance active d’adartrel est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques . les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine.adartrel est indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.le syndrome des jambes sans repos (sjsr) est aussi appelé syndrome d’ekbom. les patients atteints d’un syndrome des jambes sans repos ont un besoin irrésistible de bouger les jambes ou d’autres parties du corps. ils présentent habituellement des sensations désagréables au niveau des membres (décrites parfois comme fourmillements ou picotements) qui se manifestent en position assise ou allongée et sont soulagées par le mouvement. en conséquence ces patients présentent des problèmes pour rester assis et spécialement pour dormir.adartrel soulage l’inconfort et réduit le besoin de bouger les jambes ou les membres.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - ropinirole 0 - comprimé - 0,250 mg - pour un comprimé > ropinirole 0,250 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique :la substance active d’adartrel est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques . les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine.adartrel est indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.le syndrome des jambes sans repos (sjsr) est aussi appelé syndrome d’ekbom. les patients atteints d’un syndrome des jambes sans repos ont un besoin irrésistible de bouger les jambes ou d’autres parties du corps. ils présentent habituellement des sensations désagréables au niveau des membres (décrites parfois comme fourmillements ou picotements) qui se manifestent en position assise ou allongée et sont soulagées par le mouvement. en conséquence ces patients présentent des problèmes pour rester assis et spécialement pour dormir.adartrel soulage l’inconfort et réduit le besoin de bouger les jambes ou les membres.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - ropinirole 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > ropinirole 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique :la substance active d’adartrel est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques . les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine.adartrel est indiqué dans le traitement des symptômes du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère.le syndrome des jambes sans repos (sjsr) est aussi appelé syndrome d’ekbom. les patients atteints d’un syndrome des jambes sans repos ont un besoin irrésistible de bouger les jambes ou d’autres parties du corps. ils présentent habituellement des sensations désagréables au niveau des membres (décrites parfois comme fourmillements ou picotements) qui se manifestent en position assise ou allongée et sont soulagées par le mouvement. en conséquence ces patients présentent des problèmes pour rester assis et spécialement pour dormir.adartrel soulage l’inconfort et réduit le besoin de bouger les jambes ou les membres.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - comprimés pelliculés - teriflunomidum 14 mg, color.: e 132, excipiens pro compresso de la brume. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 45 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 12.629 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 60 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 16.838 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 90 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 25.257 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika